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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1457件

2007-05-01 - 2009-04-30

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Parallel-Group Comparison of Silodosin with Tamsulosin in Patients with Micturition Disorder Associated with Benign Prostatic Hyperplasia

  • 適應症

    攝護腺肥大伴隨排尿障礙

  • 藥品名稱

    Urief

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-12-01 - 2011-11-30

Phase III

評估Desmoteplase在急性缺血性中風病患中的療效和安全性之隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的第III期臨床試驗

  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    Desmoteplase

參與醫院
6間

終止收納6間

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2011-07-01 - 2015-07-31

Phase III

隨機、雙盲、平行、賦形劑對照之第三期臨床試驗，評估外用SR-T100凝膠於治療日光角化症患者之療效及安全性

  • 適應症

    日光角化症

  • 藥品名稱

    SR-T100

參與醫院
6間

終止收納6間

王德華
國立成功大學醫學院附設醫院

皮膚科

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

評估Apatinib加上最佳支持性照護(BSC)相較於安慰劑加上BSC使用於晚期或轉移性胃癌(GC)病患之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、多中心、平行分組的第三期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌(GC)

  • 藥品名稱

    Apatinib

參與醫院
10間

終止收納8間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-10-01 - 2022-10-14

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Bempegaldesleukin 併用 Pembrolizumab 相較於單獨使用 Pembrolizumab作為表現 PD-L1 之轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者的第一線治療(PROPEL-36)

  • 適應症

    Head and Neck Squamous-Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    NKTR 214

參與醫院
6間

尚未開始6間

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者，以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血，比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性

  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗，評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中9間

2019-08-07 - 2023-04-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配，針對晚期 / 轉移或不宜手術的膽管癌伴有 FGFR2 基因融合 / 易位的患者，口服 Infigratinib 相較於使用 Gemcitabine 合併 Cisplatin 治療之對照試驗：PROOF試驗

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Infigratinib(BGJ398)

參與醫院
8間

召募中8間

2019-09-01 - 2019-08-06

Phase III

有關 tislelizumab (BGB-A317) 併用化放療隨後給予 tislelizumab 單藥療法使用於新診斷、局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌受試者的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納5間

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