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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2007-09-01 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機，安慰劑對照，多中心的臨床試驗，評估以Eltrombopag治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2b合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    血小板減少症而無法開始抗病毒療法之C型肝炎病毒感染患者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-07 - 2012-01-22

Phase III

一項開放標示，多中心的延伸臨床試驗，評估以Eltrombopag治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a或peginterferon alfa-2b合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    thrombocytopenia

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-04-16 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依兩劑注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上並患有血液腫瘤之成人之安全性與免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡18歲以上患有血液腫瘤之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹的發生

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2013-05-01 - 2016-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依0與1至2個月注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上腎臟移植之成人之免疫生成性與安全性

  • 適應症

    預防腎臟移植病人之帶狀泡疹

  • 藥品名稱

    HZ/su vaccine (gE/AS01B)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-10-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3A期、隨機、觀察、觀察者盲性、對照、多國試驗，針對12到15個月大的健康兒童，評估葛蘭素史克藥廠(GSK Biologicals)的麻疹-腮腺炎-德國麻 疹疫苗(209762) (Priorix®)施打第一 劑，相較於默克大藥廠(Merck & Co., Inc.)的麻疹-腮腺炎-德國麻疹疫苗(M-M-R®II VaxPro)，在兩者與Varivax、Havrix (所有受試者)和Prevnar 13 (美國次群組) 疫苗併用時之安全性和免疫原性

  • 適應症

    麻疹-腮腺炎-德國麻疹

  • 藥品名稱

    Measles, mumps and rubella (MMR) vaccine live

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

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