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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)

  • 適應症

    接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一個採隨機、平行及對照組設計之試驗，評估liposomal amphotericin B (LipoAB)與傳統劑型amphotericin B在治療念珠菌血症確診患者的安全性及療效

  • 適應症

    a.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染 b.腎功能不全之麴菌屬 c.治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 d.治療麴菌屬,念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用amphotericin B deoxycholate 治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受amphotericin B seoxycholate所產生的毒性之病患 e.治療臟器的萊什曼氏病

  • 藥品名稱

    LipoAB

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2013-09-01 - 2017-03-10

Phase III

一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究

  • 適應症

    第二型糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Atrasentan (ABT-627)

參與醫院
13間

終止收納13間

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

2013-11-01 - 2018-11-30

Phase III

一項多機構合作、第 3 期、開放標示、隨機對照研究，評估GDC-0199（ABT-199） 加 RITUXIMAB用於復發或難治的慢性淋巴性白血病患者，相較於 BENDAMUSTINE 加 RITUXIMAB 的效益

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    GDC-0199(ABT-199)

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-03-01 - 2010-03-01

Phase III

Terutroban 與Aspirin使用於預防有缺血性腦中風或短暫性缺血性發作病史之病人發生缺血性腦血管及心血管事件之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    Ischaemic Stroke; Transient Ischaemic Attack

  • 藥品名稱

    terutroban(S18886)

參與醫院
6間

試驗已結束6間

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