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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1394件

2007-11-01 - 2010-07-31

Phase III

多中心、隨機、雙盲的試驗，針對接受docetaxel/prednisone治療的轉移性非雄性激素依賴型前列腺癌患者，給予每三週一次aflibercept，以比較其相對於安慰劑之療效及安全性。

  • 適應症

    Metastatic Androgen-Independent Prostate Cancer 非雄性激素依賴型前列腺癌患者

  • 藥品名稱

    AVE0005

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase III

針對進行選擇性膝關節置換手術的患者給予AVE5026，以比較其相對於enoxaparin在預防靜脈血栓栓塞之療效及安全性的多國、多中心、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    prevention of VTE

  • 藥品名稱

    AVE5026

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase III

針對進行選擇性全髖關節置換手術的患者給予AVE5026，以比較其相對於enoxaparin在預防靜脈血栓栓塞之療效及安全性的多國、多中心、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    prevention of VTE

  • 藥品名稱

    AVE5026

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-02-01 - 2012-12-31

Phase III

針對計畫作早期侵入性治療的不穩定心絞痛/非ST波上升之心肌梗塞患者，給予otamixaban或unfractionated heparin(肝素)與eptifibatide以比較其療效的隨機、雙盲、三種藥物平行給予之研究

  • 適應症

    Unstable angina/Non ST segment Elevation Myocardial infarction

  • 藥品名稱

    Otamixaban

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2011-08-02 - 2018-06-30

Phase III

一個開放、隨機、多中心的臨床試驗，比較每三週使用Prednisone合併不同劑量Cabazitaxel 25 mg/m2和20 mg/m2，及合併Docetaxel，在尚未使用化學治療之癌轉移並對荷爾蒙療法具抗藥性的前列腺癌病患

  • 適應症

    Metastatic Castration Resistent Prostate Cancer not pretreated with Chemotherapy

  • 藥品名稱

    XRP6258

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，藉以評估以原有的標準療法加上每日2次Dronedarone 400 mg 對於患有永久性心房纖維顫動與其他風險因子病患的臨床效益。標準療法加上Dronedarone治療永久性心房纖維顫動的成果研究。(PALLAS)

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    Dronedarone

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-11-01 - 2017-05-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究，針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化，且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療

  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3間

終止收納3間

1 84 85 86 87 88 140
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