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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1389件

2006-11-30 - 2009-11-30

Phase II

尚未開始召募
一項比較 Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)、Emtricitabine (恩曲他濱)加Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)和Entecavir (恩替卡韋) 對治療伴隨有肝功能代謝失償的慢性B肝病患以及預防移植手術後B肝復發的二期、雙盲、多中心隨機試驗。

  • 適應症

    Hepatitis B Subjects with Decompensated Liver Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-11-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項 AN4005 治療晚期腫瘤患者的開放性、多中心、第 1 期試驗

  • 適應症

    晚期腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

尚未開始召募
Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫，評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol（AGN-150998）使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-04-15 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，於危急性肢體缺血患者中評估血液衍生自體血管新生前驅細胞療法(ACP-CLI)

  • 適應症

    危急性肢體缺血

  • 藥品名稱

    ACP-01

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-08-01 - 2019-12-31

其他

An Exploratory Sub-Study to VICTOR Trial

  • 適應症

    呼吸道融合細胞病毒感染

  • 藥品名稱

    AK0529

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-03-01 - 2023-12-31

Phase II

一項探討BRII-835 (VIR-2218)和BRII-179 (VBI-2601)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之安全性和療效的第2期、多中心、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    BRII-179BRII-835

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-04-01 - 2024-03-01

Phase II

一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有或未患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的盤狀和/或亞急性皮膚紅斑性狼瘡(DLE/SCLE)病患

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

1 79 80 81 82 83 139
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