問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-16 - 2029-09-30
適應症
最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-01 - 2025-04-14
漸進性纖維化間質性肺病
參與醫院9間
尚未開始8間
2009-07-01 - 2011-09-30
第二型糖尿病
N/A
參與醫院10間
終止收納10間
2008-01-01 - 2009-03-31
早期帕金森氏症
參與醫院4間
終止收納4間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2007-10-01 - 2009-12-31
預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
終止收納6間
2006-12-01 - 2008-03-01
試驗目的 : 1.評估 YM150 以調昇之口服劑量使用於接受首要選擇性全膝置換術病人之安全性與耐受性. 2.收集目標族群使用 YM150 之藥物動態學、藥效學以及療效之資訊.
參與醫院1間
終止收納1間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
召募中9間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
全部
