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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1389件

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗，評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中6間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

試驗已結束
ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗已結束
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納6間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2017-03-30 - 2025-02-20

其他

試驗執行中
Morquio A 登記試驗 (MARS)

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

尚未開始9間

終止收納1間

2026-02-01 - 2034-11-14

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、第 3 期試驗，針對復發型/難治型多發性骨髓瘤患者，比較 Linvoseltamab單一療法和 Linvoseltamab加上Carfilzomib相較於標準照護合併療程的療效

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

1 68 69 70 71 72 139
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