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1457

2025-06-16 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    BI 1291583 or matching placebo

參與醫院
6

召募中6

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2008-01-01 - 2009-03-31

Phase III

尚未開始召募
以長效型樂伯克錠(Pramipexole)治療早期帕金森氏症(PD)受試者的開放、長期安全性試驗。
  • 適應症

    早期帕金森氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、開放性、多群體試驗,評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性
  • 適應症

    晚期攝護腺癌

  • 藥品名稱

    ASP5541

參與醫院
6

召募中6

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6

終止收納6

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Prografâ/ MMF/類固醇戒斷與Prograf-XL/ MMF/類固醇戒斷使用於首次肝臟移植患者之安全性及有效性
  • 適應症

    預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2006-12-01 - 2008-03-01

Phase II

尚未開始召募
直接凝血因子Xa抑制劑 YM150使用於接受選擇性全膝關節置換術病人, 以預防靜脈血栓性栓塞症
  • 適應症

    試驗目的 : 1.評估 YM150 以調昇之口服劑量使用於接受首要選擇性全膝置換術病人之安全性與耐受性. 2.收集目標族群使用 YM150 之藥物動態學、藥效學以及療效之資訊.

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究
  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13

終止收納11

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

尚未開始召募
ROSETTA CRC-203:一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗
  • 適應症

    以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

尚未開始5