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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
8間

尚未開始8間

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中8間

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗，評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

試驗已結束
ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗執行中
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納6間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

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