問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-02-01 - 2029-04-30
適應症
全身性紅斑狼瘡
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-05-18 - 2026-08-21
早期阿茲海默症
錠劑
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
終止收納6間
2025-07-01 - 2029-03-07
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-01 - 2025-10-12
PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
尚未開始4間
2023-01-01 - 2027-12-31
成年全身性重症肌無力
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
全部
