問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院9間
召募中8間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-10 - 2026-10-30
Active Psoriatic Arthritis
預充填式注射劑
尚未開始4間
召募中1間
2023-07-01 - 2027-04-20
具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠
尚未開始9間
2020-06-20 - 2027-12-31
過敏性哮喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中9間
終止收納1間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院8間
終止收納3間
2024-01-01 - 2027-05-31
中度至重度之異位性皮膚炎
皮下注射劑
參與醫院10間
尚未開始2間
全部
