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1394件

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase II, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Autologous Dendritic Cell Vaccination as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients
  • 適應症

    Glioblastoma Multiforme (GBM)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2020-08-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
使用機器學習與特徵擷取區分老化相關滔蛋白病變與阿茲海默症在APN-1607之分類
  • 適應症

    ALZHEIMER’S DISEASE

  • 藥品名稱

    針劑 針劑

參與醫院
2間

召募中2間

2017-08-01 - 2026-08-20

Phase III

試驗已結束
第三期隨機,雙盲,安慰劑對照試驗人體試驗評估於冠狀動脈內施打自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療病人患有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療的效應
  • 適應症

    年齡大於20歲小於80歲,有冠心症病人,曾經接受心導管檢查的病人並發現有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病,經過心臟內外科醫師評估過,不適合接受心導管手術或外科冠狀動脈繞道手術者,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、ACEI/ARB、Beta-blocker、Calcium channel blocker、nitrates。臨床上胸痛仍處於Canadian Cardiovascular Society class II- IV Angina。且3-D echo 檢查結果顯示LVEF ≤55%(註:≥60%為正常,治療能改善5.0% of LVEF, 所以選病人的LVEF ≤55%)。病人願意接受經心導管自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療,且願意加入此研究追蹤者。我們所謂的嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病的定義如下: 1. 臨床心絞痛的症狀(必須是Canadian Cardiovascular Society class II-IV)。 2. Tl-201 scan 可逆性缺血的變化(可採納的資料為半年內)。 3. 經由血管攝影結果為血管皆呈彌漫性病灶(無連續正常段血管長度超過10 mm),且狹窄程度超過75%(可採納的資料為半年內)。 4.根據PCI和CABG的專家共同判斷,由於血管呈現瀰漫性阻塞且過小,所以不適合PCI(無處可施行擴張術)或是CABG(無正常處可接血管)。 5.血管必須是嚴重瀰漫性狹窄(無法做CABG)。

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2014-07-14 - 2015-09-25

Phase II

尚未開始召募
以微脂體包裹肉毒桿菌素(Lipotoxin)膀胱內灌注以治療間質性膀胱炎— 多中心、隨機雙盲、安慰劑控制之前瞻性研究
  • 適應症

    減緩及改善間質性膀胱癌患者的膀胱不適及排尿品質

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-08-01 - 2016-07-31

Phase II

尚未開始召募
單胺神經網路異常在一氧化碳中毒後與巴金森氏症之相關性
  • 適應症

    一氧化碳中毒後產生帕金森氏病患的病人

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2025-09-01 - 2030-08-31

Phase II

尚未開始召募
小細胞神經內分泌子宮頸癌在放射治療前後合併免疫化學治療:台灣婦癌研究團體多中心臨床試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2018-09-21 - 2028-11-30

其他

試驗執行中
血管性負荷、澱粉樣班塊與Tau蛋白對於血管性認知障礙與Tau蛋白失智症患者的影響
  • 適應症

    (1)18F-AV-45:偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-PM-PBB3:偵測腦中的Tau蛋白影像。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2022-08-24

Phase I/II

試驗已結束
GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗,評估TLC388 用於治療神經內分泌腫瘤癌患者的療效與安全性
  • 適應症

    Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間