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1457

2015-05-06 - 2024-05-01

Phase III

試驗已結束
多中心、隨機分配的雙盲試驗,探討Erlotinib併用Ramucirumab或安慰劑,對於未曾接受治療、EGFR突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

終止收納8

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2020-05-29 - 2025-06-12

Phase III

試驗已結束
Tirzepatide相較於Dulaglutide對第2型糖尿病患者之嚴重心血管不良事件的成效 (SURPASS-CVOT)
  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

召募中1

終止收納8

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始2

召募中9

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01,一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗,比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab,或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum
  • 適應症

    •劑量最佳化和安全性導入B部分:發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。劑量最佳化和安全性導入B部分:TEAE的參與者人數•A部分和B部分:無進展存留期 (PFS)[時間範圍:時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
17

召募中17

2021-12-20 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432:針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

尚未開始1

召募中9

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

尚未開始召募
FORAGER -2:第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用,對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。
  • 適應症

    有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中5