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1389

2020-12-25 - 2025-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗,針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者,研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療
  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    雅詩力® (Adcetris® )

參與醫院
6

召募中1

終止收納5

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2(IHC1+ 和較高)的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9

召募中9

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11

召募中11

2013-10-01 - 2025-04-01

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer
  • 適應症

    Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer treatment

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

終止收納7

2020-08-01 - 2025-04-07

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab vs Second Novel Hormonal Therapy (NHT) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase II, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Autologous Dendritic Cell Vaccination as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients
  • 適應症

    Glioblastoma Multiforme (GBM)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2017-08-01 - 2026-08-20

Phase III

試驗已結束
第三期隨機,雙盲,安慰劑對照試驗人體試驗評估於冠狀動脈內施打自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療病人患有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療的效應
  • 適應症

    年齡大於20歲小於80歲,有冠心症病人,曾經接受心導管檢查的病人並發現有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病,經過心臟內外科醫師評估過,不適合接受心導管手術或外科冠狀動脈繞道手術者,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、ACEI/ARB、Beta-blocker、Calcium channel blocker、nitrates。臨床上胸痛仍處於Canadian Cardiovascular Society class II- IV Angina。且3-D echo 檢查結果顯示LVEF ≤55%(註:≥60%為正常,治療能改善5.0% of LVEF, 所以選病人的LVEF ≤55%)。病人願意接受經心導管自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療,且願意加入此研究追蹤者。我們所謂的嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病的定義如下: 1. 臨床心絞痛的症狀(必須是Canadian Cardiovascular Society class II-IV)。 2. Tl-201 scan 可逆性缺血的變化(可採納的資料為半年內)。 3. 經由血管攝影結果為血管皆呈彌漫性病灶(無連續正常段血管長度超過10 mm),且狹窄程度超過75%(可採納的資料為半年內)。 4.根據PCI和CABG的專家共同判斷,由於血管呈現瀰漫性阻塞且過小,所以不適合PCI(無處可施行擴張術)或是CABG(無正常處可接血管)。 5.血管必須是嚴重瀰漫性狹窄(無法做CABG)。

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1

召募中1