問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-18 - 2029-12-31
適應症
異位性皮膚炎
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-12-01 - 2025-08-13
狼瘡性腎炎
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2023-02-01 - 2029-04-30
全身性紅斑狼瘡
預充填式注射劑
召募中6間
2021-12-01 - 2029-08-30
多發性硬化症
注射液劑(無菌製備) 膜衣錠
參與醫院3間
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
2025-01-01 - 2030-12-31
第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2032-05-10
慢性骨髓性白血病
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
2020-04-13 - 2024-11-19
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
參與醫院8間
召募中8間
全部
