問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-01 - 2029-02-12
適應症
療效：PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性：依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性：試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-02-01 - 2025-12-31
原發性IgA 腎臟病變
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2032-12-31
PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌
[ 225 Ac]Ac-PSMA-617
2022-03-01 - 2029-12-31
活動性狼瘡性腎炎
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-15 - 2031-06-30
修格連氏症候群
預充填式注射劑 預充填式注射劑
2019-08-01 - 2024-07-15
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)
Concentrate for solutoin for infusion
2025-03-01 - 2028-09-01
化膿性汗腺炎
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
參與醫院7間
召募中7間
2021-05-18 - 2026-08-21
早期阿茲海默症
全部
