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588

2025-06-30 - 2027-07-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估Lebrikizumab用於中度至重度手部和足部異位性皮膚炎成人和青少年參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度手足異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗,評估Lebrikizumab 對6 個月至< 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始2

召募中9

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01,一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗,比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab,或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum
  • 適應症

    •劑量最佳化和安全性導入B部分:發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。劑量最佳化和安全性導入B部分:TEAE的參與者人數•A部分和B部分:無進展存留期 (PFS)[時間範圍:時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
17

召募中17

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

尚未開始召募
FORAGER -2:第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用,對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。
  • 適應症

    有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中5

2023-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估ENERGI-F703凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III期研究
  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
19

召募中19