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1389

2016-12-01 - 2025-09-11

Phase I

試驗已結束
應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人
  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義,病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2017-08-01 - 2025-01-15

Phase II

試驗已結束
經內頸動脈投予自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療於缺血性腦中風病患療效之探討--第二期臨床試驗
  • 適應症

    利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery),然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
應用人類臍帶間質幹細胞治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人—隨機II期臨床試驗
  • 適應症

    治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2020-10-01 - 2021-01-17

Phase II

尚未開始召募
動態核極化13C-丙酮酸磁振光譜評估前導性化學治療早期反應在難以切除之頭頸鱗狀上皮癌的預測價值
  • 適應症

    無療效,Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物,可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。

  • 藥品名稱

    Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗,在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中,評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療
  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗,評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療,作為在晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療
  • 適應症

    OS(定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2024-01-01 - 2025-09-10

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗,評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2023-08-31 - 2032-02-12

Phase III

試驗執行中
針對肺纖維化疾病受試者使用吸入型 Treprostinil 的一項開放性延伸試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2