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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1457件

2006-12-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究：評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學

  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究，評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX

  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI)，並探討作為其他視網膜血管疾病（如糖尿病黃斑水腫，DME）的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/II期劑量爬升，安全性，耐受性及有效性試驗，以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人

  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究

  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib，及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗

  • 適應症

    原發性中樞神經淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療

  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-11-01 - 2010-01-31

Phase II

尚未開始召募
於H1N1新型流感大流行季節測試rosiglitazone對與病毒相關社區感染肺炎之療效：phase II、隨機分派、開放性及多中心研究(The effects of rosiglitazone on viral-associated community- acquired pneumonia during the pandemic season of swine A/H1N1 infection: a phase II, randomized, open-labeled, multicenter study)

  • 適應症

    H1N1新型流感感染造成之肺炎

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-12-01 - 2025-09-11

Phase I

試驗已結束
應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人

  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
應用人類臍帶間質幹細胞治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人—隨機II期臨床試驗

  • 適應症

    治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

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