問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-09-01 - 2024-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
IV infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2019-05-01 - 2026-12-31
主要評估指標:第 1 期安全性: 評估劑量限制毒性(DLTs)、最大耐受劑量(MTD) 和/或第 2 期建議劑量 (RP2D)、不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化第 2 期: • 療效:客觀反應率 (ORR). • 安全性:不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化
召募中4間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院11間
終止收納11間
2016-08-01 - 2024-03-31
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
tablet
參與醫院6間
終止收納6間
2022-09-30 - 2027-04-30
急性骨髓性白血病
注射劑
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2017-10-18 - 2019-12-31
成人異位性皮膚炎
參與醫院2間
終止收納2間
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
錠劑 膠囊劑
召募中6間
2024-08-01 - 2029-09-06
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始1間
召募中5間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
參與醫院3間
召募中3間
全部
