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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2015-10-01 - 2020-06-30

Phase III

試驗已結束
一項針對第一線治療第四期不可切除膀胱尿路上皮癌患者，評估MEDI4736單一療法及MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護化學療法的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗

  • 適應症

    膀胱尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
針對晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的一項 1b 期多中心兩部分開放性試驗 (TROPION‑Lung04)

  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配，對於荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者，曾接受過一線或二線全身性化療後使用Dato-DXd對照試驗主持人選用的化學治療之試驗 (TROPION-Breast01)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2023-10-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2群組、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，在帶有和未帶有HRRm的轉移性去勢敏感性前列腺癌患者中，評估Saruparib (AZD5305)合併醫師所選新一代荷爾蒙藥劑的試驗(EvoPAR-Prostate01)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2024-11-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑化療做為腫瘤表現 PD-L1 之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung03)

  • 適應症

    轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2014-08-01 - 2020-12-31

Phase I

試驗已結束
一項多組、第Ib期、開放標示、多中心臨床試驗，針對接受EGFR TKI治療後惡化的EGFRm+晚期非小細胞肺癌病患，評估AZD9291與劑量遞增創新療法併用的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性(TATTON)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-09-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、多中心的 24 至 52 週可變長度試驗，旨在評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量噴霧吸入器 (MDI) 相對於 Budesonide 和 Formoterol Fumarate MDI 和 Symbicort® 壓力式 MDI，對氣喘控制不良的成年和青少年參與者的療效與安全性 (KALOS)

  • 適應症

    氣喘控制不良的成年和青少年

  • 藥品名稱

    BGF MDI

參與醫院
12間

召募中6間

終止收納6間

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較AZD0486加上Rituximab相較於化療加上Rituximab用於未曾接受治療之濾泡性淋巴瘤受試者的療效與安全性(SOUNDTRACK-F1)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2020-06-26 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，評估 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)

  • 適應症

    抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。

  • 藥品名稱

    Trastuzumab Deruxtecan Durvalumab

參與醫院
6間

召募中6間

2018-11-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab 單一治療或合併 Durvalumab 加上Bevacizumab 治療，用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗(EMERALD-1)

  • 適應症

    局部區域性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

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