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試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

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長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

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試驗執行中
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尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

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台灣多中心
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試驗預計開始
執行區間

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醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

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長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

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1457件

2008-10-01 - 2010-10-31

Phase III

一項長期、開放標記、可調劑量延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者的安全性與耐受性。

適應症

Major Depressive Disorder”
藥品名稱

LuAA21004

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-08-01 - 2009-08-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind Study Evaluating Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) Monotherapy Versus the Combination of Emtricitabine Plus Tenofovir DF for the Treatment of Chronic Hepatitis B

適應症

治療慢性 B 型肝炎
藥品名稱

Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) / Emtricitabine

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

Study of Acute Viprinex™ for Emergency Stroke: A Randomiex, double-blind, Placebe-Controlled Study of Ancrod (Viprinex™) in Subjects Beginning Treatment within 6 Hours of the Onset of Acute Ishcemic Stroke

適應症

Acute Ischemic Stroke
藥品名稱

Ancrod (Viprinex™)

參與醫院
9間

終止收納9間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

適應症

膽道癌
藥品名稱

Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

適應症

慢性B型肝炎
藥品名稱

GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性

適應症

中度至重度斑塊型乾癬
藥品名稱

JNJ-77242113

參與醫院
5間

召募中5間

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供 Momelotinib

適應症

原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
藥品名稱

Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

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