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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1394件

2007-06-30 - 2009-06-30

Phase III

第三階段、隨機分配、雙盲、以具療效藥物作為對照組 (Enoxaparin 40 毫克，每天一次)、平行設計、多試驗中心之研究，以評估Apixaban對於接受選擇性全膝關節置換手術患者之安全性及療效 (ADVANCE-2 研究)。

  • 適應症

    預防膝關節置換術後深部靜脈栓塞及肺栓塞

  • 藥品名稱

    Apixapan, 2.5 mg/tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-07-01 - 2016-03-31

Phase III

比較其Ipilimumab加Paclitaxel/Carboplatin與安慰劑加Paclitaxel/ Carboplatin，使用於患有第4期/復發型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之療效的隨機分配、多中心、雙盲、第3期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-07-01 - 2015-12-31

Phase II

針對患有中度至重度類風濕性關節炎且對Methotrexate反應不佳的受試者，在有/無併用Methotrexate情況下評估BMS-945429皮下注射療效與安全性的第2B階段、隨機分配、多中心、雙盲、劑量範圍評估、安慰劑/活性對照試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-945429

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-09-30 - 2014-12-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或耐受性不佳的亞洲受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-01 - 2014-12-31

Phase III

針對先前未接受治療的基因型第2與第3型慢性C型肝炎受試者，評估聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (併用/不併用Daclatasvir)相較於聚乙二醇化干擾素Alfa-2a分別與Ribavirin併用之療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲對照試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143 (peginterferon lambda-1a)

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-05-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗，針對接受Mycophenolate Mofetil (MMF)及皮質類固醇背景治療的第III或IV型活動性狼瘡性腎炎成人患者，評估以BMS-188667 (Abatacept)或安慰劑治療的療效及安全性。

  • 適應症

    第III或IV型活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Abatacept (BMS-188667)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

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