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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1457件

2019-05-01 - 2021-08-26

Phase II/III

一項第2B/3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，以研究PF-06651600在頭皮落髮範圍達50％或以上的成年人和青少年圓禿（AA）受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    成年人和青少年圓禿（AA）

  • 藥品名稱

    PF-06651600

參與醫院
6間

召募中6間

2014-06-17 - 2015-09-30

Phase III

A randomized, double-blind, parallel-group, active-controlled, multi-center study to evaluate the longterm safety and efficacy of combination of solifenacin succinate with mirabegron compared to solifenacin succinate and mirabegron monotherapy in subjects with overactive bladder

  • 適應症

    膀胱過動症 (Over Active Bladder, OAB)

  • 藥品名稱

    Solifenacin/ Mirabegron

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗

  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7間

召募中6間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-03-15 - 2019-03-15

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心試驗，於髖關節或膝關節骨關節炎的受試者皮下注射tanezumab長期安全性與療效研究

  • 適應症

    髖關節或膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    Tanezumab (PF-04383119 )

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-08 - 2017-10-05

其他

針對接受全膝關節、全髖關節或全肩關節置換術的TANEZUMAB試驗受試者所進行的一項第3期、多中心、長期觀察性試驗

  • 適應症

    chronic pain and acute pain

  • 藥品名稱

    Tanezumab (PF-04383119 )

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol（AGN-150998）使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、平行分組試驗，評估PT010相較於PT003和PT009，對於治療中度到極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者惡化經過52週治療期的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    PT010, PT003, PT009

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-05-01 - 2026-12-31

Phase III

一項針對未經治療的被套細胞淋巴癌受試者單獨使用Bendamustine和Rituximab (BR) 與合併使用 Bendamustine 和Rituximab (BR)及Acalabrutinib (ACP -196)的三期隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究

  • 適應症

    被套細胞淋巴癌

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
6間

召募中5間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase III

比較中度至極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者接受PT003、PT005、PT001以及安慰劑之療效與安全性的一項隨機分配、雙盲、長期給藥(24週)、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Glycopyrronium and Fomoterol Fumarate Inhalation Aerosol

參與醫院
6間

終止收納5間

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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