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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-01 - 2014-12-31

Phase III

一項26週、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對有中重度氣流受限的慢性阻塞性肺病(COPD)患者比較NVA237與安慰劑分別作為salmeterol/fluticasone propionate固定量複合劑維持療法之輔助治療時的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-09-01 - 2018-12-18

Phase III

針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-06-15 - 2013-02-28

Phase III

一項為期 12 週、隨機分配、盲性作業、雙虛擬的平行分組試驗，評估以 NVA237 (50 µg o.d.) 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者的療效、安全性與耐受性，並與 tiotropium (18 µg o.d.) 對照

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-01 - 2014-02-28

Phase III

持續 26 週治療之隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，針對中重度慢性阻塞性肺疾病患者，比較 QVA149 (indacaterol/glycopyrronium bromide) 和 fluticasone/salmeterol的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-07-01 - 2013-06-30

Phase III

一項為期 14 週、隨機分配、雙盲、多中心、平行組別、活性藥物對照研究，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療年長原發性高血壓患者之療效與安全性

  • 適應症

    Essential Hypertention

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-07-01 - 2011-03-31

Phase II

針對接受穩定methotrexate治療但仍出現活性類風濕性關節炎的病患，評估皮下注射AIN457的療效、安全性與耐受性的一項16週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行分組的劑量決定試驗，接著為長達60週的延伸期

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

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