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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1457件

2011-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照,平行性,多中心,第三期試驗,評估TuNEX併用Methotrexate與單用Methotrexate治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    TuNEX

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗，評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

終止收納1間

2013-11-29 - 2013-11-29

Phase II

一個雙盲、隨機、安慰劑控制、平行組別的第二期不同劑量之臨床試驗，以評估SR-T100凝膠對於尋常疣病患的治療效果及安全性

  • 適應症

    治療尋常疣

  • 藥品名稱

    SR-T100凝膠

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase II

併用DMARD治療類風濕性關節炎活動期的病人，接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    LY2439821

參與醫院
5間

終止收納1間

試驗已結束4間

2010-04-01 - 2013-04-30

Phase III

比較Tasisulam靜脈注射(28天為周期的第1天給藥)和Paclitaxel作為轉移性黑色素瘤患者第二線療法之第三期隨機分配試驗

  • 適應症

    轉移性黑色素瘤

  • 藥品名稱

    LY573636

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase III

針對接受口服糖尿病藥物治療的第二型糖尿病亞洲患者，評估每週注射一次Exenatide對血糖控制（糖化血色素 [HbA1c]）的療效與安全性之比較藥物對照研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide Once weekly

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-12-01 - 2017-12-31

Phase III

EXenatide對減少心血管事件成效的試驗(EXSCEL)：評估以每週一次Exenatide治療第2型糖尿病患對其心血管結果的一項隨機分配、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide (LY2148568)

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2011-04-01 - 2019-03-19

Phase III

第3b期、多中心、開放性研究，評估LY2127399對類風濕性關節炎 (RA) 患者之長期安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2015-10-30

Phase III

一項針對Methotrexate治療反應不佳的中度至重度類風濕性關節炎(RA)病患，評估LY2127399療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
6間

試驗已結束6間

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