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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1457件

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗，針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者，比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-01-31 - 2013-12-31

Phase III

針對中度至重度全身紅斑性狼瘡疾病受試者，探討EPRATUZUMAB經4個12週治療週期(共48週)後療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(EMBODY 1)（研究計畫書編號：SL0009）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者，評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗　(EMBODY 4)（研究計畫書編號：SL0012）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-08-01 - 2012-11-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) versus Placebo and BSC as Second-line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-line Therapy With Sorafenib.

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-10-01 - 2013-05-31

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Weekly Paclitaxel With or Without Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product in Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma, Refractory to or Progressive After First-Line Therapy With Platinum and Fluoropyrimidine.

  • 適應症

    Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-01-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、以安慰劑為對照的多中心試驗，評估第二型糖尿病的受試者以MK-3102治療後的心血管結果。

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK3102

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-05-20 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Belimumab搭配標準療法用於活躍期狼瘡腎炎成人受試者之療效與安全性，並與安慰劑搭配標準療法進行比較。(研究計畫書編號：HGS1006-C1121）

  • 適應症

    活躍期狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

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