問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2019-07-01 - 2021-11-01

Phase II

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 with Background Treatment in Subjects with Lupus Nephritis

  • 適應症

    Lupus Nephritis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2020-02-01 - 2021-01-31

Phase I

一項第1b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，針對目前未接受治療且有病毒血症的慢性B 型肝炎病毒感染患者，評估EDP-514 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    EDP 514

參與醫院
10間

召募中3間

終止收納7間

2015-07-01 - 2018-12-01

Phase II

對患有復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)的 病患進行 MEDI4736 單一療法的第二期、多中心、單組的全球性試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-07-14 - 2018-04-05

Phase II

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第二期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法、Tremelimumab 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    (1) MEDI4736 concentrate for solution for infusion (2) Tremelimumab concentrate for solution for infusion

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-05-01 - 2018-10-31

Phase III

一項第 3 期、隨機、雙盲有效藥對照研究，用於評估 Momelotinib 對比 Ruxolitinib 對治療患有原發性骨髓纖維化 (PMF) 或真性紅細胞增生後或原發性血小板增生後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 的患者的療效

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-Coated Tablets

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多 中心、隨機、雙 盲、安慰劑對照 的第三期試驗， 評估兩種 Anifrolumab 劑量在患有活動性全身性紅斑性狼瘡的成人受試者的療效及 安全性

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Anifrolumab (MEDI-546) concentrate for solution for intravenous infusion

參與醫院
5間

終止收納4間

2018-06-29 - 2022-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
8間

召募中8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-08-15 - 2018-03-28

Phase III

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第三期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀 細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法相較於標準照護療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5間

終止收納5間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

  • 適應症

    急性骨髓白血病

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

1 103 104 105 106 107 138
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB