問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-13 - 2030-06-30
適應症
原發性膜性腎病變
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-30 - 2027-07-28
中度至重度手足異位性皮膚炎
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效：PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性：依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性：試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
尚未開始7間
2025-10-01 - 2029-12-31
Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
