問卷
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找科別
奇美醫療財團法人奇美醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2030-12-31
適應症
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
2023-07-01 - 2026-01-31
高膽固醇血症
錠劑
召募中7間
2024-01-01 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
注射劑
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
2024-05-01 - 2029-12-31
參與醫院10間
召募中10間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
全部
