問卷
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找科別
奇美醫療財團法人奇美醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-10-15 - 2027-09-01
適應症
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
藥品名稱
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
參與醫院13間
召募中13間
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2023-04-01 - 2032-12-31
動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
2020-06-15 - 2026-12-31
心血管疾病(CVD)
參與醫院12間
尚未開始4間
召募中8間
2021-09-01 - 2027-03-31
動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo
參與醫院11間
召募中11間
2025-07-10 - 2029-08-30
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
參與醫院8間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院15間
未分科
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
全部
