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長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2021-08-02 - 2026-09-18

Phase III

試驗執行中

一項比較固定期間 Pirtobrutinib (LOXO-305) 加上 Venetoclax 和 Rituximab 與 Venetoclax 和 Rituximab，用於先前曾治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-322)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-10-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

評估 Acasunlimab (GEN1046) 併用 Pembrolizumab 相較於 Docetaxel 用於治療經 PD-1/PD-L1 抑制劑和含鉑化療治療後之 PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌受試者的一項前瞻性、開放標記、隨機分配、第 3 期試驗 (ABBIL1TY NSCLC-06)

適應症

PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-02 - 2027-11-03

Phase III

試驗執行中

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中

A Randomized, Open-Label, International, Multi-Center, Phase 3 Clinical Study of PD-1 Antibody SHR-1210 Plus Apatinib (Rivoceranib) Mesylate Versus Sorafenib as First-Line Therapy in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Not Previously Received Systemic Therapy

適應症

晚期惡性腫瘤
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-09 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡且正在接受背景非生物性狼瘡標準照護之成年參與者的療效與安全性

適應症

全身紅斑性狼瘡
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、劑量盲性的第 3 期長期延伸試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之成年參與者的持續安全性與療效

適應症

Systemic Lupus Erythematosus
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

適應症

急性冠狀動脈症候群
藥品名稱

錠劑

參與醫院
17間

召募中17間

2025-01-17 - 2032-06-14

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 的成年參與者，評估以Elritercept (KER-050) 治療輸血依賴性貧血的療效和安全性 (RENEW)

適應症

患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱

注射液劑(無菌製備)

參與醫院
6間

召募中6間

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗

適應症

晚期胃腸道基質瘤患者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-02 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項多中心、雙盲、隨機分派且平行對照的第 3 期試驗，針對激素受體陰性 (HR-ve)和人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陽性的早期或局部晚期之乳癌患者，比較擬議生物相似性藥品 PERT-IJS 和 EU-Perjeta® 伴隨Trastuzumab和化療 (Carboplatin 和 Docetaxel) 作為前輔助性治療的療效和安全性

適應症

轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
藥品名稱

輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

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