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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2026-06-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑 軟膠囊劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗

  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2023-06-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機、平行、雙盲、安慰劑對照組，比較將擴增同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入患有膝骨關節炎之受試者評估療效與安全性

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2006-06-01 - 2007-06-30

其他

尚未開始召募
使用 PHOTOFRIN 治療頑固性腦瘤 (Refractory malignant brain tumor) 患者

  • 適應症

    使用PHOTOFRIN 治療頑固性腦瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移（R/M）的受試者（FIERCE-HN）

  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2026-07-01 - 2031-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項 Sapablursen 用於治療真性紅血球增多症的第三期隨機、雙盲、安慰劑對照全球試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN

  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
A Dose-Escalating Phase I Study to Determine the Safety, and Maximum Tolerated Dose/ Maximum Feasible Dose of Autologous ex vivo Expanded and Activated NK cell, Magicell-NK, Infusion for Colon Cancer post Resection

  • 適應症

    結腸癌I期或IIa期手術後的病患

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患帶有異檸檬酸去氫酶1 (IDH1)或IDH2突變之殘餘或復發型第2級神經膠質瘤的亞洲受試者中，評估Vorasidenib (S095032/AG-881)的作用

  • 適應症

    神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

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