問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-09-01 - 2026-09-01
適應症
預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2032-12-31
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
注射液劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
召募中4間
2022-09-01 - 2027-08-31
肛瘻型克隆氏症
注射液
尚未開始3間
召募中1間
2025-05-01 - 2027-12-31
威爾森氏症
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-06-01 - 2024-12-31
腸病毒71型 (EV71) ，預防用
預充填式注射劑
終止收納7間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
