問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-03-01 - 2027-02-28
適應症
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
藥品名稱
輸注溶液及口服液
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2028-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-08-31 - 2026-02-28
轉移性大腸直腸癌
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-11-01 - 2031-03-01
帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤
錠劑 口服懸液用粉劑
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
參與醫院3間
尚未開始1間
2024-11-15 - 2028-03-31
靜脈點滴注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2018-06-01 - 2026-12-31
原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
膜衣錠
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2024-02-01 - 2026-06-30
糖尿病黃斑部水腫
眼用懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
