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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2005-10-01 - 2008-05-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Carboplatin和Paclitaxel並用或使用Sorafenib(BAY 43-9006)對患有IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療的患者之安全性和療效的隨機分配對照試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-06-08 - 2021-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、隨機分配、盲性、安慰劑對照試驗，探討 TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體) 與 ATEZOLIZUMAB 併用於未接受過化療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患的效果

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2023-10-31 - 2025-06-12

Phase II

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗，針對疑似或確認有嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之從出生至 ＜ 3 月大的住院兒科患者，評估 cefiderocol 的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者

  • 藥品名稱

    Cefiderocol (S-649266)

參與醫院
2間

召募中1間

2022-06-30 - 2024-10-15

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性

  • 適應症

    60 歲以上成人呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-01-01 - 2010-05-31

Phase III

試驗已結束
N/A

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗

  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7間

終止收納7間

2023-07-01 - 2024-12-17

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、對照、雙盲、多中心試驗，比較 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 與安慰劑使用於活動性狼瘡腎炎患者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2021-08-01 - 2024-11-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期、雙盲試驗，以評估 Dostarlimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療使用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性

  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估補體因子B的反義抑制劑 SEFAXERSEN用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

1 77 78 79 80 81 235
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