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2291

2024-03-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性(HR+/HER2-)乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗
  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)
  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)的輔助治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中3

終止收納3

2024-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel),隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT、MK-2870)併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
  • 適應症

    無惡化存活期(PFS):從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準 整體存活期(OS):從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5