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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫，評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)

  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-20 - 2037-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對高風險、早期、三陰性乳癌或荷爾蒙受體低陽性／人類表皮生長因子受體2陰性乳癌，評估sac-TMT（Sacituzumab Tirumotecan，MK-2870）後接著使用carboplatin／paclitaxel相較於化學治療（兩者均與Pembrolizumab併用做為前導性治療）的療效和安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，評估MK-0616相較於Ezetimibe或Bempedoic Acid或Ezetimibe併用Bempedoic Acid用於患有高膽固醇血症之成人的療效和安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-03-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者，探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992)

  • 適應症

    膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

2020-11-15 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宮內膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053)。

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2024-03-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性（HR+／HER2-）乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2023-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有高風險第II-IV期黑色素瘤的受試者研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-001)

  • 適應症

    第II-IV期黑色素瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2025-09-30 - 2033-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討V940併用Pembrolizumab和化學治療做為患有轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）受試者的第一線治療（INTerpath-013）

  • 適應症

    1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

1 63 64 65 66 67 230
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