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919

2025-05-01 - 2029-03-06

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對 JSB462 (luxdegalutamide) 併用lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan,使用於攝護腺特異細胞膜抗原 (PSMA) 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成年男性患者的評估
  • 適應症

    之前曾接受至少 1 種 ARPI 的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2020-12-01 - 2025-08-13

Phase IV

試驗已結束
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中3

終止收納3

2020-08-01 - 2026-06-04

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗,探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition:一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗,針對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者,比較177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護
  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-10-27 - 2030-08-30

Phase III

試驗執行中
一項開放標記、多中心asciminib 延伸試驗,針對已完成諾華委託之asciminib 試驗,且經試驗主持人判定繼續治療對其有益的患者評估長期安全性
  • 適應症

    慢性骨髓性白血病 (CML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)
  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對高 風險的初級預防患者,評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9