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917件

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗,評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照,針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗
  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例(所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-13 - 2022-03-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、多中心試驗,針對早產兒視網膜病變的患者,評估玻璃體內注射Aflibercept 相較於雷射光凝療法治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    早產兒視網膜病變

  • 藥品名稱

    Solution for intravitreal injection

參與醫院
3間

召募中3間

2024-01-22 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗,評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法,用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
  • 適應症

    侷限期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中11間

2022-03-20 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放性、平台試驗,長期追蹤肺高壓主試驗中使用試驗介入治療的參與者
  • 適應症

    肺高壓

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
ROSY-T:針對過去完成接受Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案,並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2028-11-11

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4間

召募中4間