問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

2291

2022-12-01 - 2024-09-09

Phase II

試驗已結束
一項有關 Magrolimab 合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第 2 期研究
  • 適應症

    無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    376

參與醫院
5

召募中5

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對罹患先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌,腫瘤表現 PD-L1 的病患,比較 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab,相較於醫師選擇的治療和 Pembrolizumab
  • 適應症

    局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8

尚未開始3

召募中4

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗,評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者
  • 適應症

    •安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9

召募中9

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記第 2/3 期試驗,探討 BT8009 單一療法或合併療法用於局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者 (Duravelo-2)
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2025-08-01 - 2027-04-09

試驗執行中
一項第 2 期試驗,評估原生型受體酪胺酸激酶抑制劑 BLU-808 用於慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹的安全性、耐受性及臨床活性
  • 適應症

    慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486+Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6