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2449

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2025-10-01 - 2031-04-30

Phase III

尚未開始召募
TRITON-PN:一項第 3 期、全球、隨機分配、開放性試驗,評估 Nucresiran 用於遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗,評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性
  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2021-12-15 - 2025-08-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、多中心、開放性試驗,旨在針對復發型或難治型淋巴瘤受試者,評估 CC-220 單一療法與併用抗-CD20 單株抗體 (mAb) 的安全性、藥物動力學和初步療效。
  • 適應症

    復發型或難治型淋巴瘤,包括下列子型:侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2019-10-30 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
10

召募中10

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗,評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗: Selinexor 用於 p53 野生型、晚期或復發性子宮內膜癌患者全身性療法後的維持性療法
  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7

召募中7

2022-12-01 - 2024-09-09

Phase II

試驗已結束
一項有關 Magrolimab 合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第 2 期研究
  • 適應症

    無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    376

參與醫院
5

召募中5