問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-11 - 2030-12-31
適應症
晚期 HER2 陽性膽道癌
藥品名稱
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
召募中5間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院6間
終止收納6間
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2029-09-30
A型免疫球蛋白腎病變
Felzartamab
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2019-11-27 - 2022-03-31
Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients
Gilteritinib (ASP2215)
參與醫院4間
尚未開始3間
2023-10-31 - 2025-06-12
從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
Cefiderocol
參與醫院2間
尚未開始1間
全部
