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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2322件

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

試驗已結束
以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

召募中6間

柯博伸
臺北榮民總醫院

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2017-03-01 - 2018-12-31

Phase III

尚未開始召募
評估Lactobacillus rhamnosus用以輔助治療患有異位性皮膚炎之4至48個月孩童的有效性以及安全性:為期八週、雙盲、隨機分派、安慰劑控制之研究

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-10-12 - 2018-12-31

其他

尚未開始召募
評估FB825對成人過敏性氣喘之安全性及功效之開放性先驅研究

  • 適應症

    成人過敏性氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中7間

2026-03-31 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第一期開放性劑量遞增試驗，旨在評估CD19/CD20 T細胞銜接抗體細胞銜接抗體用於B細胞驅動性自體免疫風濕疾病(ARD) 參與者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性 (ELEVATE-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-05 - 2026-12-13

Phase III

試驗已結束
針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 1)

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染患者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-06-01 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性試驗，比較Velzatinib (GSK6042981)與Imatinib, 用於患有先前未經治療過之轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗，針對在患有慢性B型肝炎並接受核苷(酸)類似物背景療法的參與者，評估使用daplusiran/tomligisiran，接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2023-10-15 - 2029-09-07

Phase II

試驗執行中
一項第2期、平行組別、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3組、多中心治療試驗，評估靜脈輸注GSK4527226 [AL101]相較於安慰劑對初期阿茲海默症患者的療效及安全性。

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    GSK4527226/ AL101

參與醫院
3間

尚未開始3間

1 50 51 52 53 54 233
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