問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

919件

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

試驗已結束
A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Phase 1b/2 Study of Carfilzomib in Combination With Induction Chemotherapy in Children With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2021-01-02 - 2023-06-02

Phase I

試驗已結束
一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 及 AMG 404 併用其他癌症療法的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    針對阻斷一個稱作PD-1 分子的活性用以治療晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-15 - 2024-03-15

Phase I

試驗已結束
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AMG 757 in Subjects With Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-29 - 2027-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、全球、隨機分配、修訂雙盲、安慰劑對照試驗，評估呼吸道融合病毒 (RSV) 和人類間質肺炎病毒 (hMPV) 類病毒顆粒 (VLP) 疫苗IVX-A12用於 60 歲以上成人的療效、免疫原性和安全性

  • 適應症

    為RSV 及 hMPV 相關疾病暴露前預防之疫苗 ，用於 60 歲以上參與者

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗，評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性

  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗已結束
一項單組、開放式、多中心的第 2 期試驗，針對曾接受抗 PD-(L)1 治療後病情惡化的晚期泌尿上皮癌參與者，評估 Avelumab 併用 ATR 抑制劑 Tuvusertib的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    晚期泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2022-01-19 - 2025-03-30

Phase I

試驗已結束
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy and Combination with other Anti Cancer Therapy in Subjects with Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer (FORTITUDE-201) 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併其他抗癌療法用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE 201)

  • 適應症

    FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 49 50 51 52 53 92
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB