問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

2291

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者,以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2006-12-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後,但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究:評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學
  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中4

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究,評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX
  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI),並探討作為其他視網膜血管疾病(如糖尿病黃斑水腫,DME)的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/II期劑量爬升,安全性,耐受性及有效性試驗,以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人
  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2004-08-01 - 2005-10-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    試驗目的: 評估本品對鼻咽癌患者因放射線治療引起口腔黏膜炎之安全性及有效性。

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2023-08-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
以鎵68-多蕾克鎵評估肝癌病人接受質子治療前後的肝臟殘餘功能之前瞻性研究
  • 適應症

    肝臟機能診斷用藥

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1

2025-03-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
以鎵68-多蕾克鎵動態正子造影評估肝癌病人接受質子治療前後肝臟殘餘功能之前瞻性研究
  • 適應症

    肝臟機能診斷用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
1

召募中1

2024-04-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
DOVE:Dostarlimab單獨使用或與Bevacizumab聯合治療,對比非鉑類化療在復發性婦科亮細胞癌中的三臂隨機II期研究
  • 適應症

    復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3