問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2010-01-01 - 2013-04-27
適應症
失智症患者常見腦部退化疾病，確定診斷須待患者死後，取腦組織觀察澱粉樣蛋白。目前研發中的F-18 FDDNP核醫造影劑可結合在澱粉樣蛋白上，利用核子醫學掃描技術，將有機會早期探究病患腦中澱粉樣蛋白沈積狀況，同時，還可以做為未來治療失智症患者的生物標幟之一。本研究的目的，探討F-18 FDDNP核醫造影劑在罹患頸動脈狹窄的失智症病患受試者以及健康受試者腦部，與澱粉樣蛋白的結合特性、影像型態、以及安全性。
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2012-08-01 - 2016-07-31
帕金森病與帕金森氏症(多發性系統萎縮症.進行性核上眼神經麻痺症.皮質基底核退化症.血管性怕金森症)與本態性顫抖與肌張力不全顫抖
2010-08-01 - 2013-07-31
帕金森病 帕金森症
2009-09-01 - 2012-12-31
帕金森病
2020-10-01 - 2021-01-17
無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。
Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate
參與醫院3間
召募中3間
2015-04-01 - 2019-03-31
乾癬
參與醫院2間
終止收納2間
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2005-03-01 - 2005-09-30
抑制經輻射線照射後細胞中異常TNF-α及TGF-β的表現量
終止收納3間
2017-01-17 - 2024-12-31
無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症
注射劑
全部
