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2322

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗
  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗,用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16

尚未開始3

召募中11

終止收納2

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。
  • 適應症

    ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
13

召募中13

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗
  • 適應症

    治療6個月以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人,但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    ● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8