問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-01 - 2027-12-31
適應症
全身性重症肌無力
藥品名稱
DNTH103
參與醫院8間
召募中7間
試驗已結束1間
2006-03-01 - 2007-05-01
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
參與醫院5間
終止收納5間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-01-01 - 2025-10-31
中樞性(性腺激素依賴型)性早熟
注射劑 注射劑
參與醫院7間
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
N/A
參與醫院14間
召募中14間
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
參與醫院9間
召募中9間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
召募中1間
全部
