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2291

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3

召募中3

2020-12-01 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3

召募中3

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2017-02-01 - 2021-12-27

Phase III

試驗已結束
第III期、多中心、隨機分配試驗,用以比較ATEZOLIZUMAB (抗 - PD-L1抗體)合併ENZALUTAMIDE相較於ENZALUTAMIDE單一藥物針對雄性素合成抑制劑治療失敗,且對TAXANE療程治療失敗、無法接受或拒絕接受之轉移性去勢抗性前列腺癌病患
  • 適應症

    曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如:abiraterone),及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如:abiraterone),且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如:abiraterone),且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑

參與醫院
4

終止收納4

2016-06-01 - 2024-06-28

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗,比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體) 單獨治療與併用含鉑藥物化學治療用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ (Atezolizumab)

參與醫院
7

終止收納6

2006-03-01 - 2007-12-31

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3