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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2025-10-31 - 2029-02-04

Phase III

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，比較 PF-07248144 加 Fulvestrant相較於試驗主持人選定療法用於罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的成人參與者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 糖衣錠 錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2025-11-01 - 2030-06-07

其他

試驗執行中
一項第3b/4期、多中心、隨機分配、開放性、長期安全性試驗，以Deucravacitinib相較於Ustekinumab，用於中度至重度斑塊性乾癬參與者(PRAGMATYK)

  • 適應症

    中度至重度斑塊性乾癬參與者(PRAGMATYK)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中1間

2026-08-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有至少一種體重相關共病症且未患有第 2 型糖尿病之肥胖或過重受試者的療效和安全性 (SELENE-1)

  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心、平行分組試驗，對於局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀 NSCLC，評估第一線 Trastuzumab Deruxtecan 合併 Rilvegostomig 或 Volrustomig 相較於 Pembrolizumab 加上化療的療效與安全性 (DESTINY-Lung07)

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-11-03 - 2031-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、第 3 期、雙盲、為期 52 週的試驗，旨在評估 rilzabrutinib (SAR444671) 相較於安慰劑用於活動性 IgG4 相關疾病成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    主要目的:•評估 rilzabrutinib 相較於安慰劑，對於活動性 IgG4-RD 受試者延長其無發作期的療效

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中2間

2025-11-07 - 2029-09-25

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球多中心試驗，評估 Rilvegostomig 或 Durvalumab 併用化療作為晚期膽道癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Biliary02)

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風（包含睡醒型中風）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中3間

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中，對白蛋白尿之影響

  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始1間

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者，評估duvakitug 的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中7間

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